前沿生物(688221)06月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：贵公司的股价这样低迷，是不是蓄意压低股价，准备做二次增发啊？
(资料图)
前沿生物董秘：投资者您好，二级市场股价波动受宏观环境、行业情况、资本市场资金和情绪等多方面因素变化共同影响，不存在蓄意压低股价行为，感谢您的关注。
投资者：上午好董秘，今年Ai是最前沿技术，应用与各行各业。国家政策也非常支持。请问前沿生物有没有Ai+制药方面计划
前沿生物董秘：您好，公司暂无该方面布局计划，感谢您的关注。
投资者：请问董秘，你如何看待众生制药新冠药物的上市速度？请问公司配备是牛车吗？
前沿生物董秘：投资者您好，公司研发项目进展情况请持续关注公司公告，感谢您的关注。
投资者：1.关于联合疗法fb1002，请问美国维持治疗适应症三期实验开始了吗？抗耐药适应症二期入组完成了吗？2.关于新冠药物fb2001，请问增发时说去年底出二三期中期数据至今不披露，为什么？什么时候披露？
前沿生物董秘：您好，截至2022年12月31日，公司在研项目FB1002维持疗法适应症，正在开展美国II期临床试验，在受试者全部入组的基础上，公司已完成了对入组的受试者进行为期52周的治疗与随访工作，并启动临床数据整理分析的准备工作；多重耐药适应症和免疫疗法适应症，分别在国际多中心和中国开展II期临床试验。公司研发项目进展情况请持续关注公司公告，感谢您的关注。
投资者：公司近期股价连创新低，公司生产经营是否存在不好的情况，各项临床项目研究进展是否不顺利，请正面回答
前沿生物董秘：投资者您好，截至目前，公司研发、生产、商业化进展一切正常。据公司4月29日于上交所披露的《前沿生物2023年第一季度报告》，截至2023年一季度末，公司实现营业收入1,191万元，同比增长110%，主要来自核心产品艾可宁的销售收入。2023年一季度，公司继续积极推进艾可宁作为门慢门特药物在门诊的医保报销执行，助力住院患者向门诊续贯治疗的转化，促进艾可宁在门诊治疗中的销售推广；同时，公司持续深化营销网络建设，公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及150余家DTP药房的覆盖。未来，公司将持续推进研发、生产及商业化的进程，感谢您的关注。
前沿生物2023一季报显示，公司主营收入1191.13万元，同比上升110.06%；归母净利润-7570.83万元，同比下降27.8%；扣非净利润-8200.52万元，同比下降21.4%；负债率31.62%，投资收益419.84万元，财务费用124.02万元，毛利率-7.22%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。近3个月融资净流出754.1万，融资余额减少；融券净流出69.68万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，前沿生物（688221）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
前沿生物（688221）主营业务：前沿生物是一家致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药的创新型生物医药企业。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药,两个处于临床试验阶段、已获专利(或专利许可)的在研新药。同时,公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队,覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链,在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有较强竞争力。
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